桥本甲状腺炎
桥本甲状腺炎(Hashimotothyroiditis)又名慢性淋巴细胞性甲状腺炎(chroniclymphocyticthy-roiditis)通常也叫桥甲炎,桥本病,是一种自体免疫性疾病。
一、病史及症状:
多见于30~50岁女性,起病隐匿,发展缓慢病程较长,主要表现为甲状腺肿大,多数为弥漫性,少数可为局限性,部分以颜面、四肢肿胀感起病。本病可分为八种类型:
(一)桥本甲亢:患者有典型甲亢症状及阳性实验室检查结果,甲亢与桥本病可同时存在或先后发生,相互并存,相互转化。
(二)假性甲亢:少数可有甲亢的症状,但甲状腺功能检查无甲亢证据,TGAb、TMAb阳性。
(三)突眼型:眼球突出,甲功可正常,亢进或减退。
(四)类亚急性甲状腺炎型:发病较急,甲状腺肿痛,伴发热,血沉加快,但摄碘率正常或增高,甲状腺抗体滴度阳性。
(五)青少年型:占青少年甲状腺肿约40%,甲状腺功能正常,抗体滴度较低。
(六)纤维化型:病程较长,可出现甲状腺广泛或部分纤维化,甲状腺萎缩,甲状腺功能减退。
(七)伴甲状腺腺瘤或癌:常为孤立性结节,TGAb、TMAb滴度较高.
(八)伴发其它自身免疫性疾病。
二、体检发现:
甲状腺呈弥漫性或局限性肿大,质地较硬,且有弹性感,边界清楚,无触痛,表面光滑,部分甲状腺可呈结节状,颈部淋巴结不肿大,部分可有四肢粘液性水肿。
三、辅助检查:
(1)早期甲状腺功能可正常,桥本甲亢者甲功轻度升高,随着病程进展,T3、T4可下降,TSH升高,TMAb、TGAb阳性。
(2)甲状腺放射性核素显像有不规则浓集或稀疏区,少数表现为"冷结节".
(3)过氯酸钾释放试验阳性.
(4)血清丙种球蛋白增高,白蛋白下降。
(5)甲状腺穿刺示有大量淋巴细胞浸润。
超声声像图
甲状腺两叶弥漫性轻度肿大,边缘光滑整齐,峡部明显增厚。
甲状腺实质光点粗,分布不均,回声低。
伴加减时回声极地,有增益调不到感。
部分可有单个或多个低回声小结节,直径<0.5---1.0cm,无包膜,血管扩张不明显。
CDFI:伴甲亢时血流非常丰富;不伴甲亢时,血流无改变或仅浅表1/3范围有血流信号分布。
二维超声:诊断基础。
体积:可以正常、增大或缩小(峡部增大不是特征)。
实质:早期正常或不均匀,或呈片状减低,无占位效应;进展期减低回声的范围扩大、融合,残余组织多呈高回声、结节样;后期正常组织消失,呈低回声,其内可见线状强回声的纤维化结构,呈网格状分布。
淋巴结:双侧颈部Ⅵ区淋巴结增大较为常见,是淋巴结反应性增生所致。
彩色多普勒超声(CDFI):鉴别诊断。
血流正常或增多,甲状腺上动脉内径较正常者增粗但小于甲亢患者,流速增高但低于甲亢患者(正常甲状腺上动脉内径<2.0mm,Vmax<30cm/s)。
假“火海征”(HT代偿过度的表现)。
桥本氏甲状腺炎的内部回声特征分为三种:弥漫型、局限型、结节形成型。
主要分型依据包括甲状腺内低回声的范围、分布以及结节形成状况。但病程发展过程中各型图像可相互转化。
1、弥漫型最常见,特征表现:腺体内见不规则网格样改变。
回声减低程度提示甲状腺滤泡萎缩严重程度。纤维组织增生变现为线状高回声。
2、局限型局部淋巴细胞浸润表现为局限性不均匀低回声区.
3、结节形成型在病变发展过程中,由于甲状腺实质内纤维组织增生,将病变甲状腺分隔,形成结节,多表现为单发。以低回声多见。结节以外的甲状腺组织呈不均匀减低。
CDFI:回声越低、血流越多。纤维化后血供甚少。
超声发现气管旁(甲状腺下部前方、双侧叶下后方)肿大淋巴结,是自身免疫性甲状腺疾病较为特异性的超声特征之一。表现为:形态规则,内部结构清晰。
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