内分泌与代谢垂体瘤pituitarytumors是一组起源于腺垂体、神经垂体，及胚胎期颅咽管囊残余鳞状上皮的肿瘤。垂体微腺瘤，＜10mm的垂体瘤为微腺瘤。肢端肥大症acromegaly和巨人症gigantism一般是指，由于GH持续过度分泌所引起的内分泌性代谢疾病，其主要原因为垂体GH瘤或垂体GH细胞增生。非毒性甲状腺肿nontoxicgoiter是指由非炎症和非肿瘤原因导致的，甲状腺弥漫性或结节性肿大，且无临床甲状腺功能异常表现。甲状腺毒症thyrotoxicosis是指血液循环中甲状腺激素过多，引起以神经、循环、消化等系统，兴奋性增高和代谢亢进为主要表现的一组临床综合征。甲状腺功能亢进症hyperthyroidism，是指甲状腺腺体本身产生甲状腺激素过多，而引起的甲状腺毒症。甲状腺危象thyroidcrisis，是甲状腺毒症急性加重的一个综合征，发生原因与甲状腺激素大量进入循环有关，表现为高热或过高热、大汗、心动过速、烦躁、焦虑不安等，严重者可有心衰、休克和昏迷等。淡漠型甲亢apathetichyperthyroidism多见于老年病人，起病隐匿，高代谢症状不典型，眼征和甲状腺肿均不明显，T3型甲状腺毒症，是由于甲状腺功能亢进时，产生的T3和T4的比例失调，T3产生量显著多于T4所致。甲状腺功能减退症hypothyroidism简称甲减，是由各种原因导致的，低甲状腺激素血症，或甲状腺激素抵抗而引起的全身性低代谢综合征。其病理特点为黏多糖在组织和皮肤中的堆积，表现为粘液性水肿。中枢性甲减centralhypothyroidism，由下丘脑和垂体病变引起的，促甲状腺激素释放激素TRH或促甲状腺激素TSH，产生和分泌减少所致的甲减。低T3综合征，也称为甲状腺功能正常的病态综合征ESS，指非甲状腺疾病原因引起的低T3的综合征。表现为TT3、FT3水平减低，血清rT3增高，T4、TSH水平正常。分离现象，亚急性甲状腺炎的甲状腺毒症期，甲状腺滤泡被炎症破坏，其内储存的甲状腺激素进入循环，导致T3、T4升高，TSH降低，然而炎症损伤引起甲状腺细胞摄碘功能减低。库欣综合征Cushingsyndrome，是各种原因造成肾上腺分泌过多的糖皮质激素，所致疾病的总称，其中最多见的为垂体ACTH分泌亢进，所引起的临床类型，称为库欣病。原发性醛固酮增多症primaryaldosteronism,PA简称原醛，由肾上腺皮质病变，引起的醛固酮分泌增多，导致潴钠排钾、体液容量扩增、肾素血管紧张素系统受抑制，表现为高血压和低血压的临床综合征。Liddle综合征，是常染色体显性遗传病，由于肾小管上皮细胞钠通道基因突变，使其处于激活状态，导致钠重吸收过多、体液容量扩张，症状与原醛相似，但醛固酮降低，并常伴低血钾，用螺内酯无效。Addison病，即原发性慢性肾上腺皮质功能减退症，由于双侧肾上腺的绝大部分被毁所致。嗜铬细胞瘤pheochromocytoma起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织，这种瘤持续或间断释放大量儿茶酚胺，引起持续性或阵发性高血压，和多个器官功能及代谢紊乱。糖尿病diabetesmellitus,DM是一组由多种病因引起的，以慢性高血糖为特征的代谢性疾病，是由于胰岛素分泌和（或）利用缺陷所引起。I型糖尿病，胰岛β细胞破坏，常为胰岛素绝对缺乏的糖尿病。II型糖尿病，从以胰岛素抵抗为主，伴胰岛素进行性分泌不足，到以胰岛素进行性分泌不足伴有胰岛素抵抗。黎明现象dawnphenomenon，即夜间血糖控制良好，也无低血糖发生，仅与黎明短时间出现高血糖，可能与清晨皮质醇、生长激素分泌增多所致。Somogyi效应，即在夜间曾有低血糖，在睡眠中未被察觉，但导致体内胰岛素拮抗激素分泌增加，继而发生低血糖后，反跳性高血糖。糖尿病酮症酸中毒DKA为最常见的糖尿病急症，以高代谢、酮症和酸中毒为主要表现，是由于胰岛素不足和拮抗胰岛素激素过多，共同作用所致的严重代谢紊乱综合征。高渗高糖综合征HHS是糖尿病急性代谢紊乱的另一个临床类型，以严重高血糖、高血浆渗透压、脱水为特点，无明显酮症，病人可有不同程度的意识障碍或昏迷。风湿性疾病风湿性疾病rheumaticdiseases，是一组累及关节及其周围软组织，及其他相关组织和器官的慢性疾病。风湿热RF是一种因groupAstreptococcus感染咽部引起的迟发性、非化脓性后遗症。Careycoombs杂音，二尖瓣炎时，可有心尖区高调、收缩期吹风样杂音，或短促低调舒张中期杂音（Careycoombs杂音）。类风湿关节炎rheumatoidarthritis，是一种侵蚀性、对称性多关节炎为主要临床表现的，慢性、全身性自身免疫性疾病。血管翳pannus病变进入慢性期，滑膜变肥厚，许多绒毛样突起突向关节腔内，或侵入到软骨和软骨下基质，有很强的破坏性，是造成关节损害的病理基础。Felty综合征，类风湿关节炎病人，伴有脾大、中性粒细胞减少，甚至贫血和血小板减少。系统性红斑狼疮SLE，是一种以致病性自身抗体，和免疫复合物形成并介导器官、组织损伤的自身免疫病。狼疮危象，是指急性的危及生命的重症SLE，包括急性狼疮肾炎、严重的中枢神经系统损害、严重的溶血性贫血、血小板减少性紫癜、粒细胞缺乏症、严重心脏损害、严重狼疮性肺炎、弥漫性肺泡出血、严重狼疮性肝炎、严重的血管炎。抗磷脂综合征antiphospholipidsyndrome,APS是一种以反复动静脉血栓、习惯性流畅、血小板减少以及抗磷脂抗体持续中高滴度阳性为主要特征的，非炎症性自身免疫病。恶性APS、灾难性APScatastrophicantiphospholipidsyndrome,CAPS当抗磷脂综合征的病人同时或1周内出现多个部位血栓形成，累及脑、肾、肝或心脏等重要脏器，出现多器官功能衰竭而死亡。竹节样变，强直性脊柱炎患者病情进展到晚期，会发生椎体方形变、椎体间韧带发生钙化、形似竹节。干燥综合征SS，是一组以侵犯泪腺、唾液腺等外分泌、B淋巴细胞异常增殖、组织淋巴细胞浸润为特征的，弥漫性结缔组织病。如有错误与疑问，请在后台留言
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